记录一下最近看到的比较感兴趣的III期临床数据
今天看到了公众号密集发布ESMO上的重磅临床数据,有2个品种我这里想要记录一下,第一个是科伦博泰的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗的III 期 OptiTROP-Lung04的临床数据,作为EGFR突变的NSCLC的二线治疗方案,实现了PFS和OS双重突破。
今天看到了公众号密集发布ESMO上的重磅临床数据,有2个品种我这里想要记录一下,第一个是科伦博泰的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗的III 期 OptiTROP-Lung04的临床数据,作为EGFR突变的NSCLC的二线治疗方案,实现了PFS和OS双重突破。
在乳腺癌治疗领域,HER2阳性早期乳腺癌(eBC)的新辅助治疗始终是研究焦点。然而过去十余年间,该领域有效治疗手段进展有限,临床对疗效更优、毒性更低的新辅助治疗方案存在迫切需求。
这项研究数据显示,芦康沙妥珠单抗成为全球首个在EGFR突变NSCLC二线治疗中取得PFS(无进展生存期)与OS(总生存期)双重获益的药物,有望填补当前该领域巨大的治疗空白。
手术、化疗及多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂是当前卵巢癌治疗的三大基石。近年来,随着研究深入,创新疗法不断涌现,其中抗体偶联药物(ADC)作为新型治疗方式受到广泛关注,靶向叶酸受体α(FRα)的ADC成为近年来卵巢癌靶向治疗的研究热点,在铂耐药复发性
今天刚刚收到了 SOP16 封装的 CIU32 单片机,下面制作一个测试小板对它进行测试。从嘉立创网站获得他的原理图封装,设置一个ADC输入端口,通过六芯下载弹簧夹子连接外部的 DAP Link。下面测试一下他的 ADC的基本功能。铺设单面PCB,一分钟之
根据协议,罗氏将向翰森制药支付8000万美元预付款,以及最高可达14.5亿美元的临床开发、注册及销售里程碑金额,另加基于未来净销售额的一定比例分层销售提成,此次交易潜在总额高达15.3亿美元。
2025年ESMO大会上,科伦博泰以口头报告形式公布了HER2 ADC博度曲妥珠单抗(A166,舒泰莱®)治疗HER2阳性转移性乳腺癌的一项III期研究结果,在与经典HER2 ADC药物T-DM1的头对头对比中,该药呈现出PFS获益和OS获益趋势,实力可谓强悍
10月17日,科伦博泰宣布其自主研发的HER2靶向ADC药物——博度曲妥珠单抗(A166,舒泰莱®)正式获批上市,成为继TROP2 ADC之后,该公司获批的第二款ADC产品。此次获批不仅是科伦博泰在ADC领域持续深耕、不断突破的有力见证,更是国产ADC在HER
作为石药集团旗下的核心创新药平台,石药创新制药在近期持续释放活力,9月30日,先是宣布以11亿元现金收购石药恩必普持有的巨石生物29%股权,接着又发布公告称赴香港IPO,冲刺A+H股上市。
2025年10月17日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准我国自主研发的创新抗体偶联药物(ADC)——注射用博度曲妥珠单抗(注射用A166)上市,用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
10月18日,恰逢我国著名教育家陶行知先生诞辰纪念日,诞生于先生曾深耕的大场热土,沪上行知读书会迎来七周年,以兼具温度与深度的文化交流,致敬过往、奔赴新程。
10月17日,翰森制药集团有限公司 (翰森制药,03692.HK)宣布,已与罗氏(Roche)就HS-20110签署许可协议。HS-20110是一款采用经临床验证的拓扑异构酶抑制剂(TOPOi)载荷的靶向CDH17抗体药物偶联物(ADC)。翰森制药授予罗氏在全
最近创新药又跌得让人揪心,打开行情软件一看,板块指数从2021年高点算下来跌超52%,不少人套在里面慌得不行,都在问这行业是不是要完了。其实圈里人都清楚,这波大跌不是产业逻辑崩了,是"政策怕降价、业绩没兑现、资金跑热点"三股劲儿凑一块儿了,属于短期挤泡沫,不是
根据天眼查APP数据显示钜泉科技新获得一项发明专利授权,专利名为“ADC驱动接口电路”,专利申请号为CN202211566600.5,授权日为2025年10月17日。
上海 2025年10月17日 /美通社/ -- 普众发现(Multitude Therapeutics, Inc.),是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司。今日公布了其正在进行的I/II期开放标签、多中心、剂量递增及扩展研究的初步数据。该研究旨在评估潜在全
10月17日晚,科伦博泰(06990.HK)公告称,公司靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的抗体偶联药物(ADC)博度曲妥珠单抗(亦称A166,即“舒泰莱”)获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移
今天看到新闻,科伦博泰的HER2 ADC新药博度曲妥珠单抗获批了,用于既往至少接受过一种抗 HER2 治疗的 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。比较有意思的是,今天获批的适应症是2025年1月报产的,而2023年5月申报的既往经二线及以上抗
10月17日,5家国内药企同时宣布达成出海授权,包括翰森制药、今年7月刚在港交所上市的维立志博、普瑞金生物、奥赛康、海和药物,总金额达数十亿美元。
年初的AACR大会上,CDH17靶点堪称最瞩目的存在,近20个临床前分子集中亮相,呈现出“神仙打架”的竞争态势。
很多人说这两个月创新药板块的调整,和近两个月没有再出现首付款几亿美元的大额BD有关。嗯,这是现实情况。包括现在的MNC也都在观望,5亿美元的deal再出现不知道要到什么时候。这个别说我们,那些正在到处递名片的BD们也不知道。